近日，乾道已投企业广州必贝特医药股份有限公司一类新药BEBT503再获国家药品监督管理局批准在原发性胆汁性胆管炎PBC。
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BEBT109胶囊是一种高活性的泛突变型EGFR表皮生长因子受体抑制剂，由广州必贝特医药股份有限公司自主研发，针对的是。
11月17日，根据CDE官网，必贝特的泛PPAR激活剂BEBT503的IND申请已获受理据其所称，这是一款瞄准非酒精性脂肪性肝病。
团队本文是由张永昌教授杨农主任团队联合于2024年在Med杂志上发表的题为“Firstinhuman phase I study of BEBT109 in。
2022年8月30日，广州必贝特医药股份有限公司一类新药BEBT305的I期临床试验完成首例受试者入组给药BEBT305是必贝特创始。
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试验名称BEBT507 在真性红细胞增多症PV患者中的 I 期临床试验入选标准受试者需要满足以下所有条件才能进入本临床试验，除。
联合在晚期复发或转移性且抑制剂治疗进展的乳腺癌患者临床试验1研究队列队列1BEBT209，75mg bid+依西美坦 队列2BEBT。
